Benzodiacepinas Tabla Resumen
Abreviaciones
Amp. Ampolla
BDZ Benzodiacepina
EtOH Etanol
h Hora
min Minuto
IM Intramuscular
IV Intravenoso
VMNI Ventilación mecánica no invasiva
VO Oral
R Rectal
SE Status epiléptico
SL Sublingual
Comp Comprimido
TTPE Tiempo para alcanzar el efecto máximo (Time To Peak Effect)
⚠ Precauciones
Advertencia de recuadro negro de diazepam inyectable (14)(aplicable a todas las benzodiazepinas):
ADVERTENCIA: RIESGOS DEL USO CONCOMITANTE CON OPIOIDES; ABUSO, MAL USO Y ADICCIÓN; Y REACCIONES DE DEPENDENCIA Y ABSTINENCIA
El uso concomitante de benzodiacepinas y opioides puede resultar en sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte.
Reserve la prescripción concomitante de estos medicamentos en pacientes para quienes las opciones de tratamiento alternativas son inadecuadas.
Limite las dosis y duraciones al mínimo requerido.
Siga a los pacientes en busca de signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación.
El uso de benzodiazepinas, incluido el diazepam, expone a los usuarios a riesgos de abuso, mal uso y adicción, lo que puede provocar una sobredosis o la muerte. El abuso y el mal uso de las benzodiazepinas comúnmente implican el uso concomitante de otros medicamentos, alcohol y/o sustancias ilícitas, lo que se asocia con una mayor frecuencia de resultados adversos graves. Antes de indicar diazepam, y durante el tratamiento, evalúe el riesgo de abuso, mal uso y adicción de cada paciente.
El uso continuado de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia física clínicamente significativa. Los riesgos de dependencia y abstinencia aumentan con una mayor duración del tratamiento y una dosis diaria más alta. Aunque el diazepam está indicado sólo para uso intermitente, si se usa con más frecuencia de lo recomendado, la interrupción abrupta o la reducción rápida de la dosis de diazepam pueden precipitar reacciones agudas de abstinencia, que pueden poner en peligro la vida. Para los pacientes que usan diazepam con más frecuencia de lo recomendado, para reducir el riesgo de reacciones de abstinencia, use una disminución gradual para suspender el diazepam.
Comentarios y fármacos relacionados
17 Abril 2023
Comentarios
En general, se necesitan más estudios de alta calidad (ECA, revisiones sistemáticas y metanálisis) para determinar qué benzodiazepina es más efectiva para diversas indicaciones utilizadas en medicina de emergencia, incluida la vía de administración óptima para indicaciones específicas.
El uso de una benzodiazepina específica para un escenario clínico determinado debe decidirse con precaución, ya que puede variar según las características individuales. También se debe tener en cuenta la experiencia del proveedor con una benzodiazepina en particular.
Diferencias en reportes acerca del tiempo de inicio de acción, efecto máximo y la duración de la acción de BDZ:
Las variaciones pueden verse afectadas dependiendo de la dosis de la benzodiacepina, factores individuales como el metabolismo, la edad, el sexo, el peso, las comorbilidades y las interacciones medicamentosas.Diferencias en la vida media de eliminación informada de las benzodiazepinas:
Las diferencias pueden deberse a si la medición incluye los metabolitos activos de la droga que puede acumularse en el cuerpo contribuyendo a una mayor duración del efecto. Algunos ejemplos de metabolitos activos según benzodiacepinas:
Diazepam: mediante metabolismo hepático se deriva a nordiazepam, temazepam, oxazepam. Se pueden acumular y todos contribuyen a duración de acción.
Clonazepam mediante metabolismo hepático se deriva 7-aminoclonazepam, que tiene una vida media de aproximadamente 50 horas.
Midazolam mediante metabolismo hepático se deriva a alfa-hidroximidazolam, que tiene una vida media de aproximadamente 6-10 horas.
Lorazepam mediante metabolismo hepático se deriva a glucurónido de lorazepam, así como un metabolito activo menor llamado 3-hidroxilorazepam. La vida media de eliminación de lorazepam está determinada principalmente por el metabolito inactivo, que tiene una vida media de aproximadamente 12 a 16 horas.
Para la administración oral, el diazepam tiene un TTPE más rápido que el lorazepam y el oxazepam, y tiene menor incidencia de fenómenos de rebote (9).
Fármacos relacionados
Benzodiacepinas
Midazolam
Diazepam
Clonazepam
Otros
Etomidato
Ketamina
Fenitoína
Propofol
Ácido valproico
Artículos recomendados
Referencias
Greenblatt DJ, Harmatz JS, Friedman H, Locniskar A, Shader RI. A large-sample study of diazepam pharmacokinetics. Ther Drug Monit. 1989;11(6):652-657. doi:10.1097/00007691-198911000-00007
Pubmed
Peppers MP. Benzodiazepines for alcohol withdrawal in the elderly and in patients with liver disease. Pharmacotherapy. 1996;16(1):49-57.
Pubmed
Nobay F, Simon BC, Levitt MA, Dresden GM. A prospective, double-blind, randomized trial of midazolam versus haloperidol versus lorazepam in the chemical restraint of violent and severely agitated patients. Acad Emerg Med. 2004;11(7):744-749. doi:10.1197/j.aem.2003.06.015
Academic Emrgency Medicine (Open Access)RAMPART: Silbergleit R, Durkalski V, Lowenstein D, et al. Intramuscular versus intravenous therapy for prehospital status epilepticus. N Engl J Med. 2012;366(7):591-600. doi:10.1056/NEJMoa1107494
NEJM (Open Access)Griffin CE 3rd, Kaye AM, Bueno FR, Kaye AD. Benzodiazepine pharmacology and central nervous system-mediated effects. Ochsner J. 2013;13(2):214-223.
Pubmed
Prasad M, Krishnan PR, Sequeira R, Al-Roomi K. Anticonvulsant therapy for status epilepticus. Cochrane Database Syst Rev. 2014;2014(9):CD003723. Published 2014 Sep 10. doi:10.1002/14651858.CD003723.pub3
PubmedVuyk J, Sitsen E, Reekers M. Intravenous Anesthesia. In: Miller, R.D. (2015) Miller’s Anesthesia. 8th Edition, Saunders; 2015.
ElsevierMihic S, Mayfield J, Harris R. Hypnotics and Sedatives. In: Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollmann BC. eds. Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e. McGraw Hill; 2017.
McGraw-Hill
Weintraub SJ. Diazepam in the Treatment of Moderate to Severe Alcohol Withdrawal. CNS Drugs. 2017 Feb;31(2):87-95. doi: 10.1007/s40263-016-0403-y. PMID: 28101764.
PubmedWishart DS, Feunang YD, Guo AC, et al. DrugBank 5.0: a major update to the DrugBank database for 2018. Nucleic Acids Res. 2018;46(D1):D1074-D1082. doi:10.1093/nar/gkx1037
Pubmed
ACEP Task Force Report on Hyperactive Delirium with Severe Agitation in Emergency Settings. Approved by the ACEP Board of Directors, June 23, 2021.
ACEP (Open Access)Trinka E, Leitinger M. Management of Status Epilepticus, Refractory Status Epilepticus, and Super-refractory Status Epilepticus. Continuum (Minneap Minn). 2022;28(2):559-602. doi:10.1212/CON.0000000000001103
PubmedNIH-NLM (National Institutes of Health - National Library of Medicine). Dailymed. Label: Clonazepam tablet, orally disintegrating. Updated in November 2022, accessed February 8, 2023.
DailyMedNIH-NLM (National Institutes of Health - National Library of Medicine). Dailymed. Label: Diazepam injection, solution. Updated in November 2022, accessed February 8, 2023.
DailyMed
NIH-NLM (National Institutes of Health - National Library of Medicine). Dailymed. Label: Ativan - lorazepam injection. Updated in November 2022, accessed February 8, 2023.
DailyMedNIH-NLM (National Institutes of Health - National Library of Medicine). Dailymed. Label: Seizalam - midazolam hydrochloride injection, solution. Updated in January 2023, accessed February 8, 2023.
DailyMed
DISCLAIMER
⚠ This website provides general information and discussion about medications, health, and related subjects. The words and other content provided in this website, and in any linked materials, are not intended and should not be construed as medical advice. If the reader or any other person has a medical concern, he or she should consult with an appropriately-licensed physician or other legally accredited health care worker in the country that resides or is visiting.
Please do not delay your medical concerns and potential health emergencies by searching information in this website, instead look out for medical opinion in the services that exist with that specific purpose and work under the respective local health-care regulations.
The views expressed on this blog and website have no relation to those of any academic, hospital, practice or other institution with which the authors are affiliated.
For other instances, the authors of this website do not have any conflict of interest with any institution or pharmaceutical company in particular, and do not receive any compensation about any licenced drug mentioned in the website. In the same matter, the website is not intended to recommend any specific patented medication.
EMDrugs Team