Fentolamina

- 10mg/ml ampolla (subcutáneo)

- 5mg polvo liofilizado (subcutáneo)

Resumen Ejecutivo

(Actualizado Julio 2021)

Fentolamina es un vasodilatador utilizado para prevenir necrosis tisular secundario a extravasación de catecolaminas (norepinefrina, epinefrina, dopamina, etc.). Disponible en EEUU, stock limitado en Canadá, no disponible en Chile. 


Dosis adultos para extravasación de vasoactivos:
5-10mg diluidos en 10-20ml de NaCl 0.9% subcutáneo, administrar inmediatamente después de extravasación (dentro de primeras 12 horas). 

Mecanismo de Acción y Uso

La fentolamina es un alfa bloqueador no selectivo (alfa-1 y alfa-2), potente y de corta duración. El bloqueo alfa-1 produce vasodilatación y disminución de resistencia vascular periférica, el bloqueo alfa-2 produce estimulación cardiaca secundario a liberación aumentada de norepinefrina de terminaciones simpáticas, con efectos inótropos y cronótropos positivos.


Está indicada para prevenir necrosis tisular por extravasación de norepinefrina y otros agonistas alfa-1 (1, 3), con aprobación por la US-FDA desde 1998 (2). En estudios retrospectivos se ha asociado a buenos resultados (4, 5). También se indica para el diagnóstico de feocromocitoma y para prevenir y tratar crisis hipertensivas asociadas a feocromocitoma (1). 

Dosis Adulto

Infiltración en sitio de extravasación de vasopresores:

5 a 10mg en 10ml de NaCl 0.9%, subcutáneo en área de extravasación, usar dentro de 12 horas del evento. Hiperemia y calor local en el sitio de extravasación son signos de tratamiento efectivo.

Dosis Pediátrica

Infiltración en sitio de extravasación de vasopresores:

Ajustes renal, hepático  y otros

No aplica. No requiere ajustes. 

Formulación y nombres comerciales

Contraindicaciones, efectos adversos, advertencias, interacciones farmacológicas mayores 

Los efectos adversos  están relacionados principalmente a la administración endovenosa de la fentolamina. La administración subcutánea para extravasación tiene la intención de producir efectos locales y no sistémicos. Los siguientes ítems están relacionados al uso endovenoso.

Embarazo y Lactancia

Considerar que uso subcutáneo está dirigido a causar efectos locales y no sistémicos. 

Farmacología

Bloqueo alfa-adrenérgico de acción relativamente corta. También tiene efecto directo inótropo y cronótropo positivo, pero con menor relevancia. La farmacocinética es en gran parte desconocida. 


Inicio de acción: 1-2 min IV, 15-20 min IM. 

Vida media de eliminación: 19 min IV.

TIempo pico en plasma: desconocido.

Referencias

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